研究进展

2018年11月3日，乌鲁木齐新疆大学生命科学与技术学院生物工程系的杨洁等，在《Clinical Nutrition》期刊（影响因子：5.496）上发表了《Tranomics and proteomics analyses of anti-cancer mechanisms of TR35–An active fraction from Xinjiang Bactrian camel milk in esophageal carcinoma cell》。

文章利用人体食管癌的体外和体内模型，研究新疆双峰驼乳清提取的活性部分对人体癌细胞的影响。

研究结果表明，从新疆双峰驼乳中分离出的抗肿瘤活性成分TR35可显着抑制Eca109细胞增殖并诱导其凋亡（MTT法检测，Annexin V-FITC细胞凋亡检测和caspase-3活性）。TR35可以抑制裸鼠移植瘤的生长，而不会减轻体重。此外，研究使用RNA-Seq和2-DE组合质谱分析来鉴定差异表达的RNA和凋亡和坏死的蛋白质标志物。与未处理的Eca109细胞相比，在TR35处理的Eca109细胞中鉴定出总共405个差异表达的基因和55个差异表达的蛋白质。KEGG分析揭示了与癌症抑制密切相关的信号传导途径，其在TR35处理的细胞中富集。

这些结果可能暗示本研究中鉴定的特异性蛋白质的下调可能是这种肿瘤生长抑制的原因，揭示了基于骆驼奶的历史抗癌活性的潜在治疗优势。

图1.TR35对Eca-109细胞的影响（A）不同浓度的TR35和M35抑制Eca-109细胞的增殖速率（P：阳性对照）。

图2.（A）Eca-109细胞的蛋白质组图谱，显示在有或没有TR35处理的情况下发现不同表达的所有蛋白质。 具有显着差异的斑点由数字表示（B）33种不同表达蛋白质的相对表达水平。 显示了来自三个独立实验的代表性文献。

图3.TR35在体内的肿瘤抑制作用。

图4.TR35对Eca-109细胞处理后细胞凋亡事件的可能机制。上面的灰色框显示了通过TR35处理下调的蛋白质。 下面的灰色框显示一种蛋白质，其通过TR35处理上调。 通过转录组学和蛋白质组学结果的相关性，这些蛋白质得到了正确的鉴定。 这些蛋白质的功能与细胞凋亡密切相关。